执业药师综合辅导：氯霉素类抗生素

 　氯霉素：两个手性c，四个异构体，1r，2r[d-（-）苏阿糖型]有活性。无水乙醇右旋，乙酸乙酯左旋。　　性质：　　1、白或黄绿色晶状结晶　　2、性质特稳定，耐热，强酸强碱水解——苯腙　　3、——no ，与氯化钙和锌粉还原…铁成络合物应用：治疗伤寒、副伤寒等。长期损害骨骼的造血功能，引起再生障碍性贫血。甲砜霉素：合成的氯霉素类似物。将硝基换成强吸电子基甲砜基（HCOS-），混旋与左旋基本一致。第六节 其他抗生素盐酸林可霉素、林霉素。　　总结：右旋体： 氨苄西林、阿莫西林， 氨基糖苷类具旋光性 水合茚三酮反应：（a-氨基酸） 头孢氨苄、头孢羟氨苄、氨苄西林、阿莫西林、阿米卡星、链霉素、庆大霉素稳定：氯霉素（强酸强碱水解）、氨基糖苷类（可成水液）、头孢氨苄（ph 8.5以下稳定）。-内酰胺酶高度稳定：替莫西林：-CHO 头孢噻肟钠：甲氧肟基；二氨基噻唑，广谱酸中不稳定：红霉素、青霉素g 　　生物合成：青霉素、红霉素 除钠盐几乎都不溶于水。